云南白药集团创新研发中心(云南省药物研究所)“2016-2017”医药研发博士招聘公告
序号 |
岗位名称 |
专业要求 |
学历要求 |
任职要求 |
招聘数量 |
工作地点 |
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1 |
药理研究 |
药理学及 相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的药理学知识及独立承担、开展药理研究的能力。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
2~5 |
昆明 |
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2 |
毒理研究 |
毒理学及 相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的毒理学知识及独立承担、开展毒理研究的能力。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
2~5 |
昆明 |
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3 |
药代研究 |
药代及 相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的药代知识及独立承担、开展药代研究的能力(包括开展色谱、质谱分析方法开发建立及验证工作;开展实验动物体内药物吸收、分布、代谢、排泄相关研究工作;承担药物体外代谢稳定性评价、体外代谢途径及代谢产物鉴定、体外诱导、抑制及转运体的研究工作等)。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
2~5 |
昆明 |
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4 |
制剂研发 |
药物制剂、 药剂学及 相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的药物制剂、药剂学知识及独立承担、开展制剂研发的能力(包括独立完成制剂处方筛选、工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案;熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用等)。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
2~5 |
昆明 |
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5 |
药物分析 |
药物分析及 相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的分析知识及独立承担、开展药物分析的能力(包括能够检索中外药物质量及药物分析文献和资料,熟悉各国药典;熟悉药政法规及指导原则建立新药质量标准;熟练使用和维护常规分析仪器,独立完成分析方法学研究、质量标准的制定、稳定性研究等)。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
1~3 |
昆明 |
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6 |
资源研究 |
植物分类鉴定、生药学及 相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的植物分类鉴定、生药学知识及独立承担、开展资源研究的能力(包括熟悉中药、民族药质量标准的整个研究过程,掌握中药、民族药质量标准研究的各项内容并熟练运用相关技术方法及仪器;掌握传统植物形态鉴定及分类基础知识,具有较好的植物分类鉴定实践技能等)。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
1~3 |
昆明 |
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7 |
药物合成 |
化学、有机化学、药物化学及相关专业 |
博士 |
1、踏实、勤奋、上进、团队协作与认可。2、具备深厚而全面的合成知识及独立承担、开展药物合成的能力(包括具备多步微量、放大合成经验,熟悉NMR、MS、HPLC等有机化合物分析手段,熟悉氢谱、碳谱及其二维谱解析;具有快速、准确检索有机化学文献的能力,并能独立设计化学合成路线及解决各种实验中遇到的问题等)。3、具有独立开展药物研发工作的能力(包括新药研发信息的收集、整理与分析,项目方案的设计、执行及实验报告撰写、提交等)。4、参与新药研发立项调研论证,提出本专业意见和建议。5、进行新药申报综述资料文献查询、撰写与提交,并按照新药申报要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档。6、具有较强的英文写作、阅读、理解及表达能力。 |
1~3 |
昆明 |