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南方科技大学张绪穆教授课题组2020年诚聘有机化学博士后
文章来源:知识人网整理       更新时间:2020年07月08日

  发布时间:2020-07-07

  截止日期:详见正文

  工作地点:深圳

  招聘人数:若干

  报名方式:电子邮件

  需求学科(供参考):化学

  一、岗位设置

  有机化学博士后

  二、研究方向

  金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称甲酰化反应、线性氢甲酰化反应、金属催化聚合烯烃聚合和燃料乙醇等方向科学研究。

  三、招收条件

  有机化学专业,在国内外知名大学博士研究生毕业,或所毕业学校相关专业所在学科居于教育部学位与研究生教育发展中心公布的最新全国一级学科排名的前10%;或是从名师(国家级人才工程获得者或学科领域重要科学家)研究课题为国家重点领域前沿课题。年龄年龄35周岁以下,具有良好的科学素养、事业心、责任感和团队协作精神,具有较高的学术水平和科研能力。

  四、博士后待遇

  1、年薪不低于36万元(含省市补贴)。优秀博士后可申请"校长卓越博士后",年薪不低于50.7万元(含省市补贴);

  2、有申请基金或发表高水平文章的,有绩效奖励;

  3、海外博士留深圳工作可以申请孔雀计划160-300万免税住房补贴,孔雀计划A类300万,孔雀计划B类200万,孔雀计划C类160万。市政府对博士后出站后选择留(来)深圳从事科研工作,且与本市企事业单位签订3年以上劳动(聘用)合同的出站博士后人员,给予30万元资助,用于出站博士后科研投入或创新创业前期费用。符合市后备级人才条件(有国家博士后基金或者国自然青年基金结题即可)的可以申请获得160万免税住房补贴;

  4、福利参照学校教职工标准发放,并按深圳市相关规定参加社会保险及住房公积金。未使用校内周转宿舍或未依托学校学校使用深圳市公租房可另享受住房补贴;

  5、可作为负责人申请国家自然科学基金及广东省、深圳市各类项目资助;

  6、出站后表现优秀者可申请科研序列教授留校工作或共同创业。

  五、博士后项目及基金介绍

  1.广东省博士后在站生活补贴 30万/两年

  2.深圳市博士后在站生活补贴 12万/两年(税后)

  3.博士后创新人才支持计划 63万/两年(与广东省补贴不兼容)

  4.博士后国际交流计划引进项目 60万/两年(与广东省补贴不兼容)

  5.中国博士后科学基金特别资助(站前、站中) 18万(科研经费)

  6.中国博士后科学基金面上项目 12万/8万(科研经费)

  7.广东省海外青年博士后引进项目 60万/两年(与广东省、深圳市补贴不兼容)

  六、联系方式

  有意向者请将PDF格式详细简历、论文发表情况、简要研究工作总结、代表作、推荐信发到以下邮箱,来信请注明到岗时间+姓名。

  陈老师 chengq@sustech.edu.cn

  七、张绪穆课题组介绍

  南方科技大学化学系张绪穆课题组成立于2015年,经费充裕,有较大的科研团队(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、硕士生)。课题组实验室目前位于南方科技大学创园五栋六楼。课题组和化学系拥有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研设备,化学系拥有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射线单晶衍射仪、X-射线粉末衍射仪、实时在线高压反应分析系统、平行反应仪等一系列大型精密分析仪器,南方科技大学另设有独立的分析测试中心,各种分析测试仪器齐全。本课题组为高标准化前沿课题组,所有工作人员均具有硕士及以上学历。实验室按国际标准建设,管理、实验室仪器设备均为全新,质量可靠,为工作人员提供一流的科研环境并且可以最大限度保证工作人员的人身安全及健康。

  目前张绪穆课题组主要从事金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化、不对称氢甲酰化反应、线性氢甲酰化反应、二氧化碳还原等方向科学研究。涉及方面主要有铱、钌、铑及铁、钴、镍参与的氢化反应,含磷、含氮配体的设计。课题组在原创性磷配体的合成、应用方面做出过重大贡献,在烯酰胺,烯醇酯,脂肪酮,芳香酮,酯及酰胺等不饱和化合物催化氢化达到世界先进水平。近几年课题组在PNN pincer配体,PNNP等类型的配体设计方面也取得了突破性的进展。欢迎具有相关专业知识及立志于在有机合成创新创业做出卓越贡献的有志之士加入我们。

  八、代表性论文

  1. Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. Nature Communications 2020, 11, 3239.

  2. Chen, G.-Q.; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands. CCS Chemistry 2020, 2, 468-477.

  3. Yang, T.; Sun, Y.; Wang, H.; Lin, Z.; Wen, J.; Zhang, X., Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 6108-6114.

  4. Hu, L. A.; Zhang, Y.; Zhang, Q. W.; Yin, Q.; Zhang, X., Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 5321-5325.

  5. You, C.; Li, X.; Gong, Q.; Wen, J.; Zhang, X., Nickel-Catalyzed Desymmetric Hydrogenation of Cyclohexadienones: An Efficient Approach to All-Carbon Quaternary Stereocenters. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14560-14564.

  6. Li, X.; You, C.; Yang, J.; Li, S.; Zhang, D.; Lv, H.; Zhang, X., Asymmetric Hydrocyanation of Alkenes without HCN. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 10928-10931.

  7. Duan, Y.-N.; Du, X.; Cui, Z.; Zeng, Y.; Liu, Y.; Yang, T.; Wen, J.; Zhang, X., Homogeneous hydrogenation with a cobalt/tetraphosphine catalyst: a superior hydride donor for polar double bonds and N-heteroarenes. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20424-20433.

  8. Deng, X.; Shi, L.-Y.; Lan, J.; Guan, Y.-Q.; Zhang, X.; Lv, H.; Chung, L. W.; Zhang, X., Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Allenynes to access 5/6-Fused Bicyclo[4.3.0]nonadienes. Nat. Commun. 2019, 10, 1-10.

  9. You, C.; Li, X.; Yang, Y.-S.; Li, S.; Wei, B.; Lv, H.; Zhang, X.; Yang, Y.; Tan, X.; Chung, L.-W.; Zhang, X.; Lv, H., Silicon-oriented regio- and enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation. Nat Commun 2018, 9, 2045.

  10. You, C.; Li, S.; Li, X.; Lan, J.; Yang, Y.; Chung, L. W.; Lv, H.; Zhang, X., Design and Application of Hybrid Phosphorus Ligands for Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of Unfunctionalized 1,1-Disubstituted Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4977-4981.

  11. Tian, D.; Li, C.; Gu, G.; Peng, H.; Zhang, X.; Tang, W., Stereospecific Nucleophilic Substitution with Arylboronic Acids as Nucleophiles in the Presence of a CONH Group. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 7176-7180.

  12. Tan, X.; Gao, S.; Zeng, W.; Xin, S.; Yin, Q.; Zhang, X., Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Ruthenium-Catalyzed Direct Reductive Amination of Alkyl Aryl Ketones with Ammonium Salts and Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024-2027.

  13. Lou, Y.; Hu, Y.; Lu, J.; Guan, F.; Gong, G.; Yin, Q.; Zhang, X., Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary β-Amino Lactams. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 14193-14197.

  14. Long, J.; Shi, L.; Li, X.; Lv, H.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Highly Regio- and Enantioselective Hydrogenation of Tetrasubstituted Allenyl Sulfones: An Efficient Access to Chiral Allylic Sulfones. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13248-13251.

  15. Chen, G.-Q.; Lin, B.-J.; Huang, J.-M.; Zhao, L.-Y.; Chen, Q.-S.; Jia, S.-P.; Yin, Q.; Zhang, X., Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann's Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8064-8068.


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